Projektmanagerin für Validierungsstudien

Auf fast allen Produkten, die in der EU verkauft werden steht auf der Verpackung ein CE-Siegel. Fängt man an einmal darauf zu achten begegnen sie einem fast überall. Was Hersteller dafür tun müssen dieses Siegel zu erhalten, was das Siegel bedeutet, und welche Rolle Patientensicherheit dabei spielt, erklärt Sonja im Laufe des Interviews. Sie ist…

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Regulatory Affairs Manager

„Morgens löse ich Probleme mit Indien und China und nachmittags melden sich die Südamerikaner bei mir.„ – Dr. Dominik Werner*, Regulatory Affairs Manager – Wer in der EU ein Arzneimittel vermarkten möchte, benötigt dafür eine behördliche Erlaubnis – die so genannte Arzneimittelzulassung. Da kommt der Regulatory Affairs Manager ins Spiel: seine Aufgabe ist es, diese…

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